病患和時間賽跑! 脊髓性肌肉萎縮症 台灣無引進藥物

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  • Опубликовано: 11 янв 2025

Комментарии •

  • @vivilee101
    @vivilee101 2 года назад +4

    快點引進藥物🙏🏻救救小妹妹!

  • @bobby61815
    @bobby61815 5 лет назад +5

    這藥真的很貴... 這個疾病的基因療法整個療程在美國是200萬美金左右.... 台灣健保想要壓低價格 別人國外藥廠根本不想引進來...

  • @willsonpoon5568
    @willsonpoon5568 3 года назад +1

    现在有个好方法,不过不知道你们会不会去大陆,大陆今年已经引入~~有医保的情况一针大概15W台币,如果买上政府地方补充医疗,1年4针的价格大概30W。但是需要申请台湾居民居住证,再买内地的医保。。。。。

  • @GNFALLEN
    @GNFALLEN 4 года назад +2

    小公主加油

  • @09bwyt
    @09bwyt 3 года назад +2

    運動過量而抽筋,我認為是酸度過量使肌肉誤以為是神經訊號而收縮。

    • @09bwyt
      @09bwyt 3 года назад

      肌肉無力可能是血不夠中和與帶走該位置的酸性,如血管阻塞;而嚴重些會抽筋,唔夠血也使該位置不能正常運作,抽筋需要能量,而補充不夠就致萎縮……

  • @user-mo5the5rf5uck5e5r
    @user-mo5the5rf5uck5e5r 2 года назад +1

    這個疾病恐怕得依賴作隘療法才治的好了

  • @盧佳宏-c8g
    @盧佳宏-c8g Год назад

    加油孩子.基因🧬疾病

  • @陳鈺惠-y6w
    @陳鈺惠-y6w 6 лет назад +4

    蔡政府請感快,進口藥品,幫助小女孩。

  • @vivilee101
    @vivilee101 2 года назад

    香港是病人向特首請願,由特首和藥廠溝通,藥廠直接給病人免費。

  • @sunnywu3536
    @sunnywu3536 6 лет назад +2

    這時候就要問,衛福部食藥署你們在幹嘛?人民納稅繳健保費,除了要醫生、護士等,人民需要的藥物呢?

    • @ys-iv2hx
      @ys-iv2hx 4 года назад

      又不是台灣要人家就肯給 一堆原廠藥在台灣因為健保爛制度 導致沒有利潤都退出台灣 你還想好藥進來???老實說做夢比較快~~~

  • @davidxu2684
    @davidxu2684 5 лет назад +2

    有药也贵,而且无法根治

  • @小地瓜老北
    @小地瓜老北 6 лет назад +3

    該做的不做 不該做的到是做很多
    請求蔡政府 說不定 還會 回你 問我幹嘛 應該要帶去看醫生啊 (馬的 幹話 誰不會?)

  • @benty89719
    @benty89719 6 лет назад +8

    希望臺灣快點引進藥物,妹妹長大一定會變成很棒的舞蹈老師

    • @TwNico
      @TwNico 6 лет назад

      有藥只是很貴 而且貴到爆 一般家庭難以負擔

    • @user_user17
      @user_user17 5 лет назад

      @@TwNico 引進會有健保給付

    • @ys-iv2hx
      @ys-iv2hx 4 года назад

      又不是台灣要人家就肯給 一堆原廠藥在台灣因為健保爛制度 導致沒有利潤都退出台灣 你還想好藥進來???老實說做夢比較快~~~

    • @benty89719
      @benty89719 4 года назад +1

      趙雲雲 笑死,你是在激動什麼?
      還是你家人拿不到藥所以掛了,才在這裡憤世嫉俗

    • @ys-iv2hx
      @ys-iv2hx 4 года назад

      @@benty89719 是在悲哀台灣醫療制度太爛

  • @贺勇嘉
    @贺勇嘉 3 года назад

    70万一支。

  • @陳菘洋-s1o
    @陳菘洋-s1o 4 года назад

    。。。